Четверо новорожденных малышей в Сахалинской области получат своевременное лечение и смогут избежать последствий тяжелых генетических заболеваний

На ранней стадии у них выявили три случая фенилкетонурии и один - спинально-мышечной атрофии. Таковы результаты расширенного неонатального скрининга, который с начала этого года стали проводить в областной клинической больнице. Благодаря федеральной программе, у родителей островного региона появилась возможность бесплатно обследовать своих детей сразу на 36 генетических заболеваний. Элеонора Костырко: "Чем раньше мы начнем лечение тем меньше последствий заболевания будет у ребенка. И вообще весь скрининг направлен на то, чтобы все заболевания диагностировались очень рано. Чтоб лечение мы раньше назначали. Этим мы профилактируем инвалидность, детскую смертность и тяжелые формы заболеваний". О результатах своей работы сахалинские медики расскажут на ежегодной всероссийской конференция "Демографическое развитие Дальнего Востока и Арктики", которая пройдет в Благовещенске. В начале июля на ней соберутся представители федеральных и региональных органов власти, институтов развития, деятелей науки и общественности. Эксперты обсудят поддержку рождаемости, повышение продолжительности жизни и улучшение демографической ситуации в дальневосточных регионах.